Здравоохранение Генетика Genetics Геном человека The human genome генетическая информация наследственный ген Федеральная научно-техническая программа развития генетических технологий Национальная база генетической информации

Центр Genetico (ЦГРМ, МБ: GECO) провел опрос, посвященный использованию базы данных генетических вариантов — RUSeq среди медицинских работников. Об этом CNews сообщили представи

ы генетической информации» 29 мая 2023 г. был представлен проект ГИС в области генетических данных «Национальная база генетической информации» (ГИС НБГИ). 25 сентября 2023 г. вышел второй проек

ождения сохранилось около 40% генома неандертальцев. Также отдельные этнические группы унаследовали генетический материал денисовцев (Homo denisovensis) – малоизученного подвида древних людей,

Huawei и Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской Академии Наук (ИЦиГ СО РАН) объявили об успешном зав

ие и функционирование информационно-аналитической системы хранения и обработки генетических данных «Национальная база генетической информации», включая разработку форматов хранения и передачи д

етических технологий, сохраняя внутренний потенциал, но и помочь в достижении целей, поставленных в Федеральной программе по развитию генетических технологий и Национальном проекте «Наука».

Но исследователи из Китая сообщают, что с помощью генного редактирования им удалось изменить шелкопрядов таким образом, чтобы они начали производить новый материал с большим процентом паучьего шелка. Генетики из Китая применили метод редактирования генов TALEN и заменила одну часть генома шелкопряда фрагментом из ДНК золотого паука-кругопряда. В итоге получились шелкопряды, которые производ

в направлении вместе с компанией Genotek», - сказал генеральный директор «БАРС Груп» Тимур Ахмеров. Генетика создает большие данные: по оценкам ученых - только геномные данные людей будут заним

Не только тип кожи, но и определенные гены ответственны за то, насколько человек склонен к солнечным ожогам и раку кожи. Ученые обн

авители их народа могут нырять на 10-13 минут. Ученые предположили, что из-за образа жизни баджо их гены изменились, и организм адаптировался к глубоководному погружению. В частности, у предста

Ученые Центра Джона Иннеса (Великобритания) нашли генетический механизм, который позволяет контролировать форму и размер колосков. Решение уско

Машинное обучение помогает в генетических исследованиях Ученые разработали систему, которая способна в реальном времени об

С помощью технологии CRISPR/Cas 9 генетики из Китая и Великобритании внесли изменения в гены свиней. Благодаря этому маленькие и взрослые свиньи лучше переносили холод, и при этом с

промышленных наук и технологий (AIST) в регионе Кансай (Япония) во время исследования вводили курам гены, которые продуцируют бета-интерферон (тип белка, который используется для лечения разных

показал, что подобный метод в перспективе может быть использован для лечения других наследственных генетических заболеваний, в том числе несовместимых с жизнью. Во время эксперимента удалось у

Konica Minolta объявила о покупке генетико-диагностической компании Ambry Genetics Corporation. Частично сделка финансируется и

альность методики —  в возможности безопасного временного отключения избранных генов. Проще говоря, гены можно выключить на любое время, например для борьбы с болезнью. Белок TALE обвивает спир

отки данных и мышление.  Каждая из сетей, условно названных М1 и М3,  содержит сотни генов. Все эти гены могут находиться под управлением единых регуляторов, то есть имеется шанс, что воздейств

RISPR/Cas9 для устранения врожденных дефектов у человеческих эмбрионов. В ходе терапии поврежденные гены, приводящие к тяжелым болезням, будут заменены на здоровые. В перспективе с помощью данн

ощью ферментного комплекса CRISPR/Cas9, который может разрезать цепочку ДНК и заменять определенные гены. Исследователи попытались отредактировать ген HBB, который кодирует β-глобин, ответствен

ователи смогли определить конкретные генетические мутации. Но важно было понять, какие человеческие гены вовлечены в защитные стратегии, какая генетическая комбинация делает борьбу с вирусом бо

ства. В то же время генетические связи первых сельскохозяйственных жителей все больше ослабевали, а гены охотников-собирателей продемонстрировали неожиданное «возрождение». Это еще одно доказат

новое исследование ученых из Университета Британской Колумбии. Как оказалось, некоторые люди имеют гены, которые заставляют видеть мир в мрачных тонах. Это первое исследование, которое направл

тора серотонина, может предсказать, насколько наши эмоции влияют на наши отношения. С помощью новых генетических исследований ученые теперь лучше понимают механизм, который определяет, наскольк

тому что Par-4 способен подавлять рост любой раковой опухоли. По словам ученых, существуют и другие гены, которые способны подавить рост опухоли, однако Par-4 мутирует гораздо реже, чем другие

а накопление жира, меняется, и человек становится более здоровыми и в прямом смысле слова нередко убегает от опасных болезней. Клетки организма включают ДНК, которая содержит генетическую информацию. Гены человек наследует, и в большинстве случаев они не могут быть изменены в течение жизни. Однако гены имеют так называемые метильные группы, которые влияют на экспрессию генов – на то,

больше крови. На практике это позволило модифицированной мыши пробежать вдвое больше, чем мышам без генетических мутаций. Ученые приятно удивлены тем, что ген HEXIM1 оказался полезным для сердц

века и на генетические основы распространенных видов рака. Учеными давно известно, что определенные гены, способствующие быстрому росту человека в пренатальной и ранней постнатальной жизни, мог

я связано с мутацией генов, расположенных близко к TLR3. Новый алгоритм поиска искал болезнетворные гены среди 5% генов с самым коротким расстоянием от гена TLR3 (в центре). В результате среди

Несколько лет назад ученые из Университета Валенсии создали генетически модифицированных мышей с увеличенной продолжительностью жизни. Недавно в издании PLOS One опубликованы новые достижения в рамках этого исследования – теперь фактически готова полноц

ре руководителя в первую очередь стоит рассматривать умения, знания и опыт кандидата. Тем не менее, генетика, в частности rs4950, также может сыграть важную роль в прогнозировании успешности то

жа оставалась здоровой и увлажненной. Также обнаружилось, что Ctip2 подавляет вырабатываемый клетками кожи цитокин TSLP, который может вызвать воспаление. Уровни «воспалительного» TSLP у лабораторных генетически модифицированных животных без Ctip2 были в 1000 раз выше, чем у нормальных особей. Таким образом, недостаточное количество Ctip2 приводит к снижению уровня липидов, поддерживающих з

и. На протяжении десятилетий было известно, что каждый из нас несет определенный поврежденный набор генетических вариантов, далеко не все из которых вызывают болезнь. Сейчас ученым удалось полу

ое значение для развития некоторых иммунных клеток у эмбрионов мышей. В новом исследовании они смотрели на роль этого гена у взрослых мышей. Исследователи из института Wellcome Trust Sanger отключили ген Bcl11a и изучили развитие клеток иммунной системы. Ученые были удивлены, когда обнаружили, что после отключения гена адаптивная иммунная система перестала производить иммунные В-, Т- и NK-к

Ученые из Университета Уорика обнаружили в растениях гены, которые содержат тайну о том, почему одни гены в процессе эволюции "выключились"

ь сильно расходящимися. Исследование было опубликовано в американском журнале Genetics. "Существует генетическая связь между населением Европы эпохи палеолита и современными индейцами. Они пред

цией организма, такие люди прежде всего становятся жертвами ишемической болезни сердца. Зная об этом, можно предпринять профилактические меры и спасти множество жизней. Для того чтобы отыскать данные генетические дефекты, пришлось привлечь более 170 исследователей, которые изучили генетические данные более 190 тыс. человек. В ходе этого поиска обнаружился и другой факт: около четверт

нкции обоих видов контролируются одними и теми же генами. Дальнейший анализ показал, что именно эти гены 500 миллионов лет назад вдруг "сошли с ума" и стали появляться в ДНК простейших беспозво

исследования. До сих пор считалось само собой разумеющимся, что к одной болезни ведет один и тот же генетический "путь". Сейчас выясняется, что таких путей может быть много.

м советом биотехнологии и биологических наук (СИББН). Теперь необходимо ввести более широкий спектр генетических изменений в коммерческие сорта и использовать ранее неиспользованные генетически